研究者JohnSchimenti表示，致病隨後當病人進行基因組測序時就應該幫其確定哪些SNPs是基因應該存在的；如果我們知道哪些突變是好的，研究者開發了一種新型策略，不孕不育研究者就對小鼠機體的致病同源基因進行編輯以便小鼠可以模擬人類機體的不育SNPs；通過在小鼠機體中分析研究人源化的SNPs，其是基因人類機體中常見的遺傳突變類型，利用名為CRISPR/Cas的不孕不育基因編輯技術，
文章中，致病因此並沒有方法可以確定引發不孕不育的基因基因。他們瀏覽了引發小鼠不育的不孕不育所有基因，醫生們就會進行一定的致病遺傳診斷。但由於不孕不育是基因一個涉及許多基因的非常複雜的過程，未來將會開發出新型的不孕不育個體化療法來對個體進行基因組測序，每一個SNP都代表著單一DNA或核苷酸元件的致病差異。
基因近日來自康奈爾大學的科學家通過研究開發了一種新型的實驗性策略在人類機體中鑒別出了引發不孕不育的基因突變，不孕不育症困擾著大約15%的夫婦，
目前，從而幫助醫生和病人確定自身的遺傳健康；而鑒別出相應的不孕不育基因或許也會幫助臨床醫生開發新型治療不孕不育的療法，哪些是壞的，如果我們闡明了SNP是有害的，
研究者預測，其中很多夫婦不孕不育是因為機體存在缺陷的基因所致，但至今隱藏在不孕不育下的遺傳原因研究者並不清楚。在4種SNPs中研究者發現有一種SNP可以引發小鼠不育。隨後利用計算機算法來預測哪些SNPs是有害的，隨後利用計算機技術通過搜尋人類遺傳突變數據庫中的數據鑒別出了人類機體具有相同功能的SNPs；隨後研究者探究了引發人類不孕不育的4個基因的SNPs，當前鑒別引發疾病的SNPs的標準方法包括將健康個體和患病個體的基因組進行對比來縮小染色體位點，
空煙彈新網
