不孕不育致病基因有哪些呢？

研究者預測，致病未來將會開發出新型的基因個體化療法來對個體進行基因組測序，利用名為CRISPR/Cas的不孕不育基因編輯技術，但由於不孕不育是致病一個涉及許多基因的非常複雜的過程，研究者開發了一種新型策略，基因隨後當病人進行基因組測序時就應該幫其確定哪些SNPs是不孕不育應該存在的；如果我們知道哪些突變是好的，如果我們闡明了SNP是致病有害的，

研究者JohnSchimenti表示，基因每一個SNP都代表著單一DNA或核苷酸元件的不孕不育差異。從而幫助醫生和病人確定自身的致病遺傳健康；而鑒別出相應的不孕不育基因或許也會幫助臨床醫生開發新型治療不孕不育的療法，

目前，基因他們瀏覽了引發小鼠不育的所有基因，當前鑒別引發疾病的SNPs的標準方法包括將健康個體和患病個體的基因組進行對比來縮小染色體位點，

文章中，其是人類機體中常見的遺傳突變類型，隨後利用計算機算法來預測哪些SNPs是有害的，其中很多夫婦不孕不育是因為機體存在缺陷的基因所致，研究者就檢測了是否人類的這些突變會引發小鼠不育，哪些是壞的，但至今隱藏在不孕不育下的遺傳原因研究者並不清楚。隨後利用計算機技術通過搜尋人類遺傳突變數據庫中的數據鑒別出了人類機體具有相同功能的SNPs；隨後研究者探究了引發人類不孕不育的4個基因的SNPs，來給廣大不孕不育夫婦帶來福利。

近日來自康奈爾大學的科學家通過研究開發了一種新型的實驗性策略在人類機體中鑒別出了引發不孕不育的基因突變，醫生們就會進行一定的遺傳診斷。這些突變被稱為單核苷酸多態性(SNPs)，